Skriftstørrelse:
Klik for at skifte skriftstørrelse
Redskaber
Søg
Services
Positiv meddelelse før EU-godkendelse af tidlig behandling med Betaferon ved mistanke om MS
Den videnskabelige komité i EMEA anbefaler Europa-Kommissionen at godkende en udvidet indikation
for Betaferon (interferon beta-1b) til også at omfatte behandling af patienter efter et første
attak af mistænkt MS (multipel sclerose). Europa-Kommissionen ventes at træffe beslutning om
spørgsmålet i løbet af sommeren 2006.
Rekommandationen baseres på overbevisende resultater fra et internationalt,
placebokontrolleret studie, BENEFIT*, der viste, at Betaferon (250 µg hver anden dag) til
behandling af patienter efter et første attak mindsker risikoen for at udvikle klinisk konstateret
MS** inden for to år med 50 procent i forhold til placebo.
* BENEFIT=
Betaferon in
Newly
Emerging MS
For
Initial
Treatment
** MS konstateres efter det andet kliniske attak eller ifølge en defineret
sygdomsprogression, ≥ 1,5 trin på EDSS-skalaen.
Schering AS
11. maj 2006
For flere oplysninger kontakt Lisa Emilsson, informationschef,
tlf. +46 (0) 8 728 42 00
eller gå ind på
www.schering.dk
Schering AS er et datterselskab til Schering AG – en forskningsbaseret lægemiddelvirksomhed.
Dets aktiviteter er fokuserede på fire forretningsområder: Gynecology & Andrology, Oncology,
Diagnostic Imaging såvel som Specialized Therapeutics til invaliderende sygdomme. Som en global
virksomhed med innovative produkter er det Scherings mål at være markedsledende på de nævnte
markeder på globalt plan. Sammen med et globalt netværk af eksterne partnere står virksomhedens
allokerede forskningsressourcer som garant for fortløbende udvikling af nye lovende produkter.
Gennem forskning er det Scherings mål at bidrage til fortløbende fremskridt på det medicinske
område og dermed til øget livskvalitet for mennesker: Making Medicine Work
Baggrundsoplysninger
BENEFIT
undersøgelsesbaggrund
Kendsgerninger
om Betaferon