Skriftstørrelse:
Klikk for å endre skriftstørrelse
Redskaper
Søk
Services
Positiv melding før EU-godkjenning av tidlig behandling med Betaferon ved mistenkt MS
Vitenskapskomiteen i EMEA anbefaler EU-kommisjonen å godkjenne en utvidet indikasjon for
Betaferon (interferon beta-1b) til å inkludere behandling av pasienter etter et første anfall av
mistenkt MS (multippel sklerose). EU-kommisjonen forventes å treffe beslutning i saken i løpet av
sommeren 2006.
Anbefalingen er basert på overbevisende resultater fra en internasjonal, placebokontrollert
studie, BENEFIT*, som viste at Betaferon (250 µg annenhver dag) ved behandling av pasienter etter
et første anfall, reduserer risikoen for å utvikle klinisk fastslått MS** innen to år med 50
prosent sammenlignet med placebo.
* BENEFIT=
Betaferon in
Newly
Emerging MS
For
Initial
Treatment
** MS fastslås etter et andre klinisk anfall eller i henhold til en definert
sykdomsprogresjon, ≥ 1,5 trinn på EDSS-skalaen.
Schering Norge AS
11. mai 2006
For mer informasjon, vennligst kontakt Lisa Emilsson, informasjonssjef,
tlf. +46 (0) 8 728 42 49
Eller gå inn på
www.schering.no
Bakgrunnsinformasjon
Bakgrunn
BENEFIT-studien
Fakta om
Betaferon