Textstorlek
Klicka för att ändra textstorlek
Verktyg
Sök
Services
ExpertgruppärmenBayer Links
Copyright © Bayer AB
Publicerad: den 4 juli 2008
Positivt besked inför EU-godkännande av tidig behandling med Betaferon vid misstänkt MS
Den vetenskapliga kommittén inom EMEA rekommenderar den Europeiska Kommissionen att godkänna en
utökad indikation för Betaferon (interferon beta-1b) till att inkludera behandling av patienter
efter ett första skov av misstänkt MS (multipel skleros). Europeiska Kommissionen väntas fatta
beslut i frågan under sommaren 2006.
Rekommendationen grundas på övertygande resultat från en internationell, placebokontrollerad
studie, BENEFIT*, som visade att Betaferon (250 µg varannan dag) vid behandling av patienter efter
ett första skov minskar risken för att utveckla kliniskt fastställd MS** inom två år med 50 procent
jämfört med placebo.
* BENEFIT=
Betaferon in
Newly
Emerging MS
For
Initial
Treatment
** MS fastställs efter ett andra kliniskt skov eller enligt en definierad
sjukdomsprogression, ≥ 1,5 steg på den s.k. EDSS-skalan.
Schering Nordiska AB
11 maj 2006
För mer information vänligen kontakta Lisa Emilsson, Informationschef,
tfn 08-728 42 00
Bakgrundsfakta
Fakta om MS
Bakgrund till BENEFIT
Fakta om Betaferon