11 gånger fler patienter med kronisk leukemi svarar på antikroppsbehandling jämfört med vanlig cellgiftsbehandling

Nya data presenterade vid American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Atlanta, USA, i helgen

MabCampath, en monoklonal antikropp, är idag godkänd för behandling av patienter med kronisk leukemi där tidigare behandling inte gett effekt. Vid ASCO presenterades nu de första resultaten från en studie (CAM 307) på 297 tidigare obehandlade patienter där MabCampath jämfördes med klorambucil, ett traditionellt cellgiftspreparat, som idag är den vanligast använda cellgiftsbehandlingen för den aktuella patientgruppen. Resultaten visade att 11 gånger så många blir symtomfria (complete response) jämfört med klorambucil, 22% jämfört med 2%. Totalt svarade nästan 30% fler på antikroppsbehandlingen, 83% jämfört med 56%. Frekvensen av svåra biverkningar var jämförbar mellan de två behandlingsregimerna.

Reultaten från denna interimsrapport är mycket uppmuntrande och kan innebära att tidig behandling med MabCampath kan ge effektiv sjukdomslindring under längre tid. När finala data från studien är klara planerar Schering och Genzyme, som gemensamt utvecklar produkten, att ansöka om godkännande för behandling av tidigare obehandlade patienter med kronisk leukemi.

Schering Nordiska AB
9 juni 2006

Mer utförligt, internationellt pressmeddelande från ASCO:
http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=124312

För mer information vänligen kontakta
Lisa Emilsson, Informationschef, tfn 08-728 42 00

Pressmeddelande som PDF