Banbrytande resultat:
Omedelbart insatt behandling med Betaferon på patienter med första tecknen på MS bromsar utvecklingen av permanent neurologisk funktionsnedsättning

Bayer Schering Pharma tillkännager nya fakta som visar att omedelbart insatt behandling med Betaferon ^® (interferon beta-1b) på patienter med första tecknen som tyder på multipel skleros (MS), minskar risken för permanent neurologisk skada med 40 % under tre år jämfört med sent insatt behandling (mätt enligt Expanded Disability Status Scale, EDSS). Dessa resultat från den s.k. BENEFIT-studien* (Betaferon in Newly Emerging multiple sclerosis For Initial Treatment) presenterades för första gången den 1 maj vid American Academy of Neurologys 59:e årsmöte i Boston, USA.

”En del patienter har redan utvecklat avsevärda neurologiska skador när de första tecknen på MS visar sig, vilket kan leda till multipla funktionshinder senare i livet. BENEFIT-studiens resultat visar tydligt att omedelbart insatt Betaferonbehandling efter det första kliniska sjukdomstecknet signifikant kan reducera skadan, vilket i sin tur kan medföra att det tar längre tid innan patienten drabbas av MS-sjukdomens funktionsnedsättande konsekvenser”, sade dr Mark S Freedman, professor i neurologi vid universitetet i Ottawa och prövare i studien. ”Detta är helt nya rön som ännu inte någon annan immunmodulerande MS-behandling har kunnat påvisa, och det understryker vikten av att sätta in tidig behandling i stället för att vänta på att fler tecken på MS ska utvecklas. Läkare och patienter bör ta dessa nya rön i beaktande när de diskuterar behandling.”


Med ”omedelbart insatt behandling” menas att behandling påbörjas efter det första kliniska symtomet. I BENEFIT studien definierades ”sen behandling” med att behandlingen påbörjas efter det andra kliniska skovet eller efter 2 år, beroende på vilket som inträffar först.

"Det är ett viktigt fynd att tidig bromsbehandling efter första skovet inte bara påverkar framtida skov, utan även kan bromsa utvecklingen av neurologisk funktionsnedsättning efter flera år", säger Sten Fredrikson, professor i neurologi vid Karolinska Institutet och överläkare på Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge.


Om BENEFIT
BENEFIT är en multicenterstudie som genomförs på 98 kliniker i 20 länder, och inkluderar patienter som uppvisat en kliniskt skov som tyder på MS. Totalt 468 patienter med en inledande klinisk demyelinisering som tyder på MS samt typiska MR-fynd ingick i studien. De behandlades, dubbelblint, med antingen 250 μg interferon beta-1b (Betaferon ^®) eller placebo varannan dag som subkutan injektion. Behandlingen varade fram till den tidpunkt då patienterna diagnostiserades med kliniskt definitiv MS eller upp till 24 månader. Alla erbjöds därefter att delta i en uppföljningsstudie för att utvärdera långtidseffekten av omedelbar kontra sen behandling med Betaferon under en total observationstid av fem år.

Resultat från uppföljningsstudien av BENEFIT visade att omedelbar behandling med Betaferon, på patienter efter det första symtomet som tyder på MS, reducerade risken för permanent funktionsnedsättning (EDSS progression) med 40% jämfört med senare insatt behandling.

Resultatet från uppföljningsstudien av BENEFIT bekräftade det tidigare två-årsresultatet att omedelbart insatt behandling med Betaferon efter det första kliniska sjukdomstecknet reducerade risken signifikant (41%) att utveckla klinisk definitiv MS.


Om Betaferon/Betaseron
Betaferon ^®, som marknadsförs i USA och Kanada under varumärket Betaseron ^®, var det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot MS och är en väletablerad behandling världen över. I USA, Europa och Japan har Betaferon godkänts för alla former av MS där skov förekommer. Det kan minska antalet skov med en tredjedel, och det reducerar frekvensen av måttliga till allvarliga skov med så mycket som 50 %. Sexton års uppföljning av personer som behandlats med Betaferon har visat att det är säkert, och tolereras väl.

För mer information, vänligen kontakta:
Lisa Emilsson, Communication Manager
Bayer Schering Pharma
Tfn: +46 +46 8 580 223 49
e-post: lisa.emilsson@bayerhealthcare.com

  Pressmeddelande som PDF